Размер текста: - o +

До начала работы в Союзе единого рынка лекарств остаются считанные дни

Герман Напольский 21-04-2017 17:36:17

 

Общий рынок лекарств Евразийского экономического союза (ЕАЭС) заработает после того, как Кыргызская Республика ратифицирует документы, регламентирующие его работу. «До начала работы в Союзе единого рынка остаются считанные дни», – заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков в Минске на семинаре «Формирование общего рынка лекарственных средств государств-членов ЕАЭС».
Как сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии, министр ЕЭК подчеркнул, что специалисты Комиссии уделяют особое внимание запуску единой информационной системы, необходимой для обеспечения работы единого рынка, а также созданию Фармакопеи Союза – основного свода требований к качеству лекарственных средств.
Валерий Корешков проинформировал участников семинара о том, что в ЕЭК идет работа над проектами документов о качестве фитопрепаратов, ингаляционных лекарственных препаратов, общих требованиях к организации клинических исследований лекарственных средств и количеству пациентов, которые должны участвовать в них, и рядом других.

Общий рынок лекарств Евразийского экономического союза (ЕАЭС) заработает после того, как Кыргызская Республика ратифицирует документы, регламентирующие его работу. «До начала работы в Союзе единого рынка остаются считанные дни», – заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков в Минске на семинаре «Формирование общего рынка лекарственных средств государств-членов ЕАЭС».

Как сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии, министр ЕЭК подчеркнул, что специалисты Комиссии уделяют особое внимание запуску единой информационной системы, необходимой для обеспечения работы единого рынка, а также созданию Фармакопеи Союза – основного свода требований к качеству лекарственных средств.
Валерий Корешков проинформировал участников семинара о том, что в ЕЭК идет работа над проектами документов о качестве фитопрепаратов, ингаляционных лекарственных препаратов, общих требованиях к организации клинических исследований лекарственных средств и количеству пациентов, которые должны участвовать в них, и рядом других.

 


evrazesnews.ru

Показы: 1295