9 июня на очередном заседании Коллегии ЕЭК рассмотрены вопросы в сфере технического регулирования и торговли.

В частности, как сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии, распоряжениями Коллегии внесен ряд изменений в состав Рабочих групп по лекарственным средствам и медизделиям. В целях более эффективной совместной деятельности Комиссии и стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) по разработке 40 нормативных документов, необходимых для начала работы с 1 января 2016 года общих рынков лекарств и медизделий, состав групп обновлен и расширен. В Рабочие группы включены представители ЕЭК, уполномоченных госорганов союзных стран: Минздравов, национальных центров экспертизы лекарств и медизделий, органов стандартизации, контроля в сфере обращения лекарств и медизделий и др.

Впервые в состав групп вошли представители Армении: после присоединения к Договору о ЕАЭС представители этой Республики активно включаются во все проекты и направления деятельности Комиссии.

Кроме того, в названных Рабочих группах расширено представительство ведущих бизнес-структур государств Союза, что позволит принимать наиболее взвешенные решения, касающиеся их интересов.

В связи со вступлением в силу Договора о ЕАЭС и подписанием странами-членами Соглашений о единых союзных принципах и правилах обращения лекарственных средств и медицинских изделий изменились названия групп, которые стали отражать нынешние задачи этих экспертных структур, созданных при Коллегии Комиссии. Одна из них теперь называется «Рабочая группа по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза», другая – «Рабочая группа по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».